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Láminas portaobjetos adhesivas

Láminas portaobjetos adhesivas

Las células vivas de suspensiones de cualquier fluido del cuerpo humano quedan ancladas en el portaobjeto adhesivo sin pérdida de antigenidad o funcionalidad. Se pueden investigar los antígenos de superficie e intracelulares, la función inmunocito-química y la caractéristica morfobiológica de las células adheridas.
Las células se adhieren tan firmemente al portaobjeto que pueden ser lavadas sin pérdida alguna. La capa hidrofóbica que encierra los campos de reacción impide la mezcla de soluciones entre los campos individuales, incluso agitando el portaobjeto.

Las láminas portaobjetos eliminan la pérdida de células y ahorran tiempo y laboriosos centrifugados.
Con poco tiempo y material se consiguen preparaciones duraderas de excelente calidad. Hasta doce investigaciones diferentes podrían ser realizadas en una sola lámina adhesiva.

  • fabricadas de vidrio sódico-cálcico de la tercera clase hidrolítica
  • cumplen las exigencias de la norma DIN ISO 8037-1
  • dimensiones: aprox. 76 x 26 mm
  • espesor: aprox. 1mm (tol. ± 0,05 mm)
  • con bordes esmerilados a 90°
  • con esquinas achaflanadas
  • la banda mate de aprox. 15 mm sirve como campo de rotulación en la superficie de un extremo
  • en cajas de depósito de 50 o 100 piezas
  • no registrado para uso diagnóstico in vitro dentro de la UE
Cat. N° Presentación UE
0900000 12 x 5 mm Ø 50
0900100 12 x 5 mm Ø 100
0901000 3 x 15 mm Ø 50
0901100 3 x 15 mm Ø 100
0906000 3 campos cuadrados 15x15 mm y 4 marcas de registro 50
0906100 3 campos cuadrados 15x15 mm y 4 marcas de registro 100

Instrucciones para el método PAP están disponibles para descargarse aquí: Aplacación de láminas portaobjetos adhesivos

Preparations on the adhesion slide
(left to right)

(1) Hematoxylin staining

(2) Immunocytologic double staining for CD36 (dark blue ring indicating membrane staining) and Interleukin 8 (brown dots within the cells). Note the hairy appearance of the dendritic cell membrane, which is uniquely preserved after fixation with glutaraldehyde. (Immunostaining with sequential ABC technique using 4-CN as substrate for CD36 development and DAB for IL-8; D. Behringer, Zellmarkerlabor, University Hospital of Freiburg)

(3) D20 reactive malignant B-lymphocytes isolated from the cerebrospinal fluid of a patient with B-cell lymphoma thus indicating meningeal spread of the disease. Note the typical hairy appearance of these cells. (Immunostaining with immunoperoxidase technique using DAB for CD20 development; fixation: 0.04% glutaraldehyde; D. Behringer, Zellmarkerlabor, University Hospital of Freiburg)

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